Como Me Diagnosticaron Con La Enfermedad De Crohn
Al crecer latina, la enfermedad no era algo de lo que hablábamos. Cualquier tipo de síntoma que alguien haya tenido frecuentemente fue ignorado o dicho que uno estaba buscando atención, siendo dramático, o simplemente causado por el estrés. Cuando escucha esto repetido varias veces, aprende a ignorar las señales de advertencia que su cuerpo le está dando. Hasta si sabe que algo está mal, no sabe qué es, cómo pedir ayuda, o si puede hacerlo.
Una vez que uno finalmente busca atención médica, puede tomar semanas o meses para obtener un diagnóstico real, y un montón de pruebas y citas que lo acompañan. A mi me tomó 6 meses para que finalmente me diagnosticaran con la enfermedad de Crohn.
Durante los primeros meses, mis síntomas fueron leves y no tenía seguro médico. Intenté comer más saludable y hacer más ejercicio, pero eso solo empeoró las cosas. ¿Cómo se suponía que iba a saber que debería haber estado descansando y comiendo bajo en fibra? Cuando finalmente pude ver a un médico después de 4 meses me dijo que según mi análisis de sangre tenía anemia y que debería ver a un especialista. Ese fue otro mes de espera. Cuando me vio la gastroenteróloga me dijo que hiciera cita para una colonoscopía. Aún otro mes más.
No llegué a la cita de la colonoscopia. Seguía empeorando y empeorando cada día. Llegué al punto en que apenas podía caminar porque me dolían mucho las articulaciones y no podía comer por días debido a náusea y la falta de apetito. Perdí sangre todos los días y tenía fiebre que me dejaba helada sin importar lo que hiciera. De repente se me hincharon los pies como globos y tuve que ir al hospital por emergencia. Después de horas de espera y un par de escaneos, a las 5 am entró un médico disfrazado de diablo y me dijo que tenía la enfermedad de Crohn grave. El mejor Halloween de todos, ¿verdad?
Esa fue mi primera hospitalización de 5 días. Mi mamá, siendo mamá, inmediatamente dejó todo, empacó sus maletas y manejó por 5 horas para venir a quedarse conmigo toda la semana mientras estaba en el hospital. Hasta ese momento, no le había dicho a mi mamá todo lo que me pasaba. Le había mencionado que tenía anemia y no tenía mucho apetito, pero eso fue todo. En ese entonces ella tenía 3 trabajos y estaba tomando un curso de certificación, y no quería aumentar su estrés y hacer que se preocupara por mí cuando pensé que me curaría una vez que obtuviera un diagnóstico. Obviamente ese no fue el caso.
En 2016, nadie en mi familia había escuchado de la enfermedad de Crohn. No sabíamos lo que significaría para mí y no entendíamos la gravedad o la permanencia de la situación. Me tomó meses aceptar que siempre sería parte de mí, y a algunos miembros de mi familia les tomó mucho más tiempo. Un par de años después y aquí estoy, todavía con la enfermedad de Crohn, ahora con una ileostomía y viviendo una vida completamente diferente a la que esperaba.